12 May 2019 15:25
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<p>A Síndrome de Sturge-Weber, às vezes chamada angiomatose encefalotrigeminal, é uma doença muito rara, congênita, neurológica e assim como é uma desorganização de pele. É uma facomatose, e é freqüentemente associada com glaucomas, manchas de coloração vinhosa, ataques apopléticos, retardamento mental e angioma leptomeningeal ipsilateral. É causada por uma má-geração artério-venosa que ocorre num dos hemisférios do cérebro, do mesmo lado dos sinais físicos descritos acima.</p>
<p>Normalmente, só um lado da cabeça é afetado. É um anomalia embrionária desenvolvente Laser Para Varizes de erros mesodérmicos e do desenvolvimento ectodérmico. Diferenciado de outas desordens neurocutâneas (facomatoses), Sturge-Weber não tem nenhuma tendência hereditária, todavia ocorre esporadicamente. A Síndrome de Sturge-Weber é indicada no nascimento por ataques apopléticos acompanhados por uma marca de nascença em maneira de mancha na testa e pálpebra superior de um lado da face.</p>
<p>A cor da mancha pode variar do cor-de-rosa ao púrpura, e é causada por uma superabundância de vasos capilares ao redor da filial oftálmica do nervo trigeminal, ante a superfície da face. Bem como há má criação de vasos sanguíneos pela pia-máter do cérebro, do mesmo lado da cabeça que a marca de nascença. Isto circunstância calcificação do tecido e perda de células do nervo no córtex cerebral.</p>
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<p>Sintomas neurológicos adicionam ataques apopléticos que começam na infância e podem piorar com a idade. Convulsões normalmente acontecem no lado do organismo oposto à marca de nascença, variando em severidade. Podes haver fragilidade no músculo do mesmo lado. Novas gurias terão demoras no desenvolvimento e retardamento mental; a maioria terá glaucoma (acrescentamento da pressão dentro do olho) que pode estar presente no nascimento ou podes se criar depois.</p>
<p>Pressão aumentada dentro do olho pode causar o acréscimo e inchaço do globo ocular. A síndrome de Sturge-Weber incertamente afeta outros órgãos do organismo. O tratamento pra síndrome de Sturge-Weber é sintomático. Existirá Coisa Mais Erótica? de laser pode ser usado pra remover a marca de nascença. São capazes de ser usados remédios anticonvulsantes para controlar ataques apopléticos.</p>
<p>Os médicos recomendam vigiar anualmente a presença de glaucoma, e cirurgias poderá ser executadas em casos mais sérios. Terapia física tem que ser considerada para as gurias com fragilidade muscular. Terapia educacional é prescrita freqüentemente para indivíduos com retardamento mental ou desenvolvimento deficiente, no entanto não há nenhum tratamento completo para estes problemas. Cirurgia cerebral (hemisferectomia), envolvendo a remoção da porção do cérebro que é afetado na desordem, poderá ter êxito no controle de ataques apopléticos. Um dos hospitais que adotaram este procedimento com êxito é o Shands pela Escola da Flórida.</p>
<p>Apesar de que seja possível a marca de nascença e a atrofia no córtex cerebral estarem presentes sem mais sintomas, a maioria das crianças desenvolverá ataques apopléticos convulsivos ao longo do primeiro ano de vida. Há uma maior expectativa de prejuízo intelectual quando ataques apopléticos começarem antes do segundo ano de existência, sendo estes pacientes mais resistentes a tratamento. W. A. Sturge. A case of partial epilepsy, apparently due to a lesion of one of the vasomotor centres of the brain. F. P. Weber. Right-sided hemi-hypertrophy resulting from right-sided congenital spastic hemiplegia, with a morbid condition of the left side of the brain, revealed by radiograms. No momento em que A Estrutura é Robusta Cada Enfeite Fica Perfeito Nela texto é disponibilizado nos termos da licença Atribuição-CompartilhaIgual 3.0 Não Adaptada (CC BY-SA 3.0) da Creative Commons; podes estar sujeito a condições adicionais. Para mais fatos, consulte as condições de utilização.</p>
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